La società biotecnologica Evotec, con sede ad Amburgo, ha ricevuto un pagamento di 5 milioni di dollari da Bristol Myers Squibb dopo che la Food and Drug Administration statunitense ha accettato una domanda di nuovo farmaco sperimentale per un modulatore del ligando E3 cereblon sviluppato nell’ambito della loro collaborazione strategica. La società ha confermato che un trial clinico di fase 1 per il candidato CELMoD dovrebbe iniziare nel 2026. Questo traguardo riflette i progressi continui nella partnership, che mira a trattare popolazioni di pazienti con bisogni elevati attraverso terapie innovative di degradazione proteica. La collaborazione, iniziata nel 2018 e ampliata nel 2022, combina lo screening multi-omico e il design di farmaci supportato dall’intelligenza artificiale di Evotec con la libreria CELMoD di Bristol Myers Squibb. L’obiettivo è identificare degradatori molecolari per l’oncologia e altre aree terapeutiche. Cord Dohrmann, Chief Scientific Officer di Evotec, ha dichiarato: “Siamo entusiasti di aver raggiunto questo importante traguardo nella nostra collaborazione con Bristol Myers Squibb e di essere un passo più vicini a portare il primo composto del nostro pipeline di degradatori molecolari in clinica. Questa accettazione IND rappresenta non solo un importante traguardo scientifico e regolatorio, ma valida anche la forza della nostra collaborazione e sottolinea il enorme potenziale per portare sul mercato più prodotti di prima classe.” I degradatori molecolari funzionano inducendo interazioni tra una ligasi E3 ubiquitina e una proteina target, portando alla sua degradazione. A differenza delle piccole molecole convenzionali, che agiscono solo quando legate a un recettore, le colle molecolari possono ripetutamente innescare la degradazione, offrendo effetti più duraturi e ampliando il proteoma farmacologicamente accessibile. Le piattaforme PanOmics e PanHunter di Evotec supportano la selezione di promettenti CELMoD integrando proteomica e trascrittomica ad alto rendimento con analisi dati avanzate.