Il CEO di Bristol Myers Squibb (BMS), Christopher Boerner, ha espresso fiducia nel futuro dell’azienda nonostante l’avvicinarsi della scadenza dei brevetti per i farmaci Opdivo ed Eliquis, due dei loro prodotti più redditizi. Durante la conferenza J.P. Morgan Healthcare del 2026, tenutasi a San Francisco dal 12 al 15 gennaio, Boerner ha presentato un quadro ottimistico per la grande azienda farmaceutica. Negli ultimi due anni, BMS ha chiuso accordi per oltre 30 miliardi di dollari, e ora possiede una pipeline diversificata di candidati farmaci nelle aree principali di interesse dell’azienda. Questi nuovi farmaci potranno compensare la perdita di reddito derivante dalla scadenza dei brevetti di Opdivo e Eliquis. BMS si aspetta risultati significativi da sei farmaci in fase di sperimentazione avanzata nel 2026, coprendo aree come neurologia, malattie cardiovascolari, immunologia e oncologia. Boerner ha affermato che questi farmaci hanno un potenziale commerciale di diversi miliardi di dollari, e che l’azienda potrebbe lanciare fino a 10 nuovi farmaci entro il 2030. Attualmente, i farmaci più venduti di BMS sono Opdivo, approvato per diversi tipi di tumori solidi, ed Eliquis, un anticoagulante approvato per diverse indicazioni. Secondo GlobalData, ciascun farmaco dovrebbe generare entrate di 10 miliardi di dollari e 12,2 miliardi di dollari nel 2026, rispettivamente. Tuttavia, entrambi i farmaci stanno per perdere l’esclusività negli Stati Uniti intorno al 2028. A differenza di altre aziende del settore che cercano di compensare la perdita di reddito con acquisizioni di farmaci metabolici, BMS si concentra sulle sue aree di competenza: oncologia, ematologia, immunologia, cardiovascolare e neuroscienze. Tra i risultati attesi ci sono quelli dello studio di Fase III ALOFT-IPF sull’admilparant per la fibrosi polmonare idiopatica (IPF), e quelli su milvexian per la fibrillazione atriale e la prevenzione secondaria dell’ictus. Inoltre, sono attesi i risultati degli studi ADEPT su xanomeline/trospium cloruro per i sintomi psicotici dell’Alzheimer. Xanomeline/trospium cloruro è commercializzato come Cobenfy per la schizofrenia. In oncologia, BMS si aspetta i risultati del suo anticorpo bispecifico pumitamig, che mira a PD-L1/VEGF nei tumori solidi. Boerner ha anche menzionato che tre nuovi studi registrativi saranno avviati entro la fine dell’anno. Inoltre, due studi su degradatori orali CELMoD (modulatori del ligando cereblon E3) iberdomide e mezigdomide dovrebbero dare risultati nel mieloma multiplo. Separatamente dalla conferenza J.P. Morgan, BMS ha annunciato il 12 gennaio che Camzyos (mavacamten) ha raggiunto l’endpoint primario in uno studio di Fase III in adolescenti, di età compresa tra 12 e 18 anni, con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica (oHCM). L’azienda discuterà i dati di Fase III con le autorità sanitarie. In una sessione di domande e risposte, Boerner ha chiamato alla semplificazione dell’ecosistema statunitense per migliorare l’accesso e l’affordabilità dei farmaci. Questo segue un accordo firmato il 19 dicembre 2025, in cui BMS si è impegnata a fornire Eliquis gratuitamente al governo degli Stati Uniti, ricevendo tre anni di esenzione dalle tariffe dalla Casa Bianca.