L’Agenzia Regolatoria dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione per brensocatib, commercializzato come Brinsupri. Si tratta del primo farmaco specificamente progettato per trattare la bronchiectasia non fibrosi cistica ad essere approvato nel Regno Unito. L’approvazione riguarda i pazienti di età pari o superiore a 12 anni che hanno avuto due o più riacutizzazioni o peggioramenti dei sintomi nell’anno precedente. La bronchiectasia non fibrosi cistica è una condizione cronica in cui le vie aeree danneggiate causano tosse persistente e produzione di muco, colpendo persone di tutte le età ma più comunemente gli adulti anziani. Brensocatib agisce bloccando la dipeptidil peptidasi 1, una proteina coinvolta nel processo infiammatorio nei polmoni. Bloccandone l’attività, il trattamento mira a prevenire le riacutizzazioni e potrebbe migliorare i sintomi associati alla condizione. Julian Beach, Direttore Esecutivo dell’MHRA per la Qualità e l’Accesso ai Servizi Sanitari, ha dichiarato: ‘Si tratta del primo farmaco approvato nel Regno Unito che tratta specificamente i pazienti con bronchiectasia non fibrosi cistica.’ Ha aggiunto: ‘Come per qualsiasi farmaco, l’MHRA terrà sotto stretta osservazione la sicurezza ed efficacia di brensocatib.’ Il trattamento viene assunto per via orale una volta al giorno in forma di compressa. Gli effetti collaterali comuni includono infezioni del naso e della gola, diarrea, vomito, mal di testa, problemi alle gengive, piccole aree di ispessimento della pelle, eruzioni cutanee, secchezza e infiammazione della pelle, e perdita di capelli. Un elenco completo degli effetti collaterali sarà disponibile nel Foglio Illustrativo per il Paziente e nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, entrambi che saranno pubblicati sul sito web dell’MHRA entro sette giorni dall’approvazione.