Servier, un’azienda biofarmaceutica, ha annunciato l’acquisizione di Day One Biopharmaceuticals per circa 2,5 miliardi di dollari. Questo accordo fa parte della strategia di Servier di ampliare il proprio portafoglio di farmaci oncologici entro la fine del decennio. L’acquisizione permetterà a Servier di espandere la propria gamma di trattamenti per malattie rare, in particolare per i gliomi a basso grado pediatrici, un tipo di tumore al cervello nei bambini. Day One porterà a Servier programmi clinici in diverse fasi di sviluppo, dall’inizio fino alla fase III. Jeremy Bender, CEO di Day One, ha dichiarato: ‘Unirci a Servier rappresenta un’opportunità unica per estendere la portata della nostra scienza e del nostro programma principale nel trattamento dei gliomi a basso grado pediatrici.’ L’accordo è soggetto a condizioni di chiusura standard e si prevede che sarà finalizzato nel secondo trimestre del 2026. Questo non è il primo passo di Servier nel campo delle malattie rare. Lo scorso settembre, l’azienda ha acquisito i diritti per un trattamento per la sindrome di Fragile X, una causa genetica dell’autismo, da Kaerus Bioscience. Claude Bertrand, Vice Presidente Esecutivo della R&S di Servier, aveva allora dichiarato: ‘KER-0193 è il primo asset acquisito da Servier nel campo della neurologia e rappresenta una pietra miliare nella nostra strategia 2030, rafforzando il nostro impegno a lungo termine per stabilire una leadership nel campo della neurologia focalizzata sulle malattie rare.’ Negli ultimi mesi, ci sono stati numerosi sviluppi nel campo delle malattie rare. Ad esempio, Moderna ha stretto un accordo di licenza con Recordati per avanzare nelle terapie a base di mRNA. Inoltre, la FDA ha emesso una guida provvisoria sulle approvazioni di terapie per malattie ultra-rare. La dottoressa Tracy Beth Høeg, Direttore ad interim del Centro per la Valutazione e la Ricerca dei Farmaci della FDA, ha dichiarato: ‘Ci aspettiamo che la nostra guida Plausible Mechanism ispiri l’industria a concentrarsi maggiormente su terapie personalizzate, promuovendo così l’innovazione, migliorando la sicurezza, riducendo i costi e offrendo a più pazienti con malattie ultra-rare una possibilità di trattamento salvavita.’ Infine, lo scorso novembre, l’MHRA ha annunciato piani per stabilire un approccio di licenza più flessibile per la ricerca e la produzione di terapie per malattie rare nel Regno Unito.