In questi giorni, la Food and Drug Administration (FDA), l’ente statunitense che regola i farmaci, ha avviato un’indagine sulla sicurezza della pillola abortiva mifepristone. Secondo quanto riportato dal Wall Street Journal, questa decisione potrebbe permettere all’amministrazione Trump di imporre limitazioni al suo utilizzo. L’indagine, che dovrebbe concludersi entro la fine dell’anno, arriva mentre l’ex presidente Trump riceve critiche dagli attivisti antiabortisti per non aver usato il suo potere esecutivo per ridurre l’accesso alla pillola. La mifepristone, utilizzata nel 63% delle interruzioni di gravidanza negli Stati Uniti nel 2023 secondo il Guttmacher Institute, è in commercio da oltre 25 anni e la FDA l’ha più volte dichiarata sicura. Sul suo sito web, l’ente ha spiegato che, già da aprile di quest’anno, sta conducendo uno studio di sicurezza sulla mifepristone. “I prossimi passi dello studio di sicurezza sulla mifepristone consisteranno nell’analisi dei dati, nella valutazione dell’integrità degli stessi e nell’implementazione di analisi, validazione e revisione paritaria”, ha dichiarato. In una dichiarazione separata, la FDA ha sottolineato di aver lavorato per mesi a una “revisione della sicurezza basata sulla scienza”. “Qualsiasi notizia che suggerisca che lo studio sia appena stato avviato è falsa o si basa su una comprensione errata di come funzionano studi scientifici complessi sulla sicurezza”, ha aggiunto. In passato, come ad esempio nella revisione dei vaccini COVID a mRNA dello scorso anno, l’agenzia ha utilizzato informazioni dal sistema di segnalazione degli eventi avversi FAERS. Il movimento antiabortista ha subito un duro colpo il mese scorso quando la Corte Suprema degli Stati Uniti ha bloccato una sentenza di un tribunale d’appello federale in Louisiana, che avrebbe impedito la prescrizione della mifepristone per telefono e la sua spedizione tramite posta in tutto il Paese. La nuova decisione consente di mantenere l’accesso alla telemedicina per la mifepristone mentre la questione viene discussa nei tribunali inferiori. Kristi Hamrick, lobbista di Students for Life of America, ha dichiarato a Politico: “La nostra pazienza è finita. Il movimento pro-life, come molti altri settori della coalizione repubblicana, ha fatto un investimento in Donald Trump. Vogliamo un ritorno su quell’investimento”. I sostenitori del movimento pro-life sostengono che la mifepristone – che viene utilizzata insieme al misoprostol, un farmaco che induce le contrazioni, per interrompere gravidanze fino alla decima settimana – possa causare emorragie. I sostenitori del diritto all’aborto, invece, affermano che gli antiabortisti stiano usando la sicurezza come ultima risorsa per limitare la disponibilità del farmaco. “Il divieto di accesso alla mifepristone tramite telemedicina non è mai stato una questione di sicurezza. Si tratta di controllare i corpi e le vite delle persone”, ha dichiarato Angel Foster, cofondatrice del Massachusetts Medication Abortion Access Project, in una dichiarazione rilasciata lo scorso mese dopo la decisione della Corte Suprema. Nel 2021, durante la pandemia di COVID-19, la FDA ha eliminato il requisito di assunzione in presenza della mifepristone. Nel aprile 2023, il tribunale d’appello del Quinto Circuito in Louisiana ha cercato di vietare la spedizione della pillola per posta e ha ridotto il periodo di utilizzo della mifepristone durante la gravidanza da 10 a 7 settimane. Questa decisione si è allineata alla sentenza della Corte Suprema del 2022 che ha annullato la storica sentenza Roe v. Wade. Prima della decisione della Corte Suprema, nove ex commissari della FDA hanno presentato una dichiarazione scritta in cui affermavano che l’approccio del tribunale d’appello avrebbe “sovvertito il sistema di approvazione dei farmaci basato sulla scienza e considerato un gold standard dalla FDA”, e avvertivano che la sentenza “crea un precedente per attacchi alle decisioni regolatorie sui farmaci basate sulla scienza”. La mifepristone è stata sviluppata in Francia e approvata nel 1988. La FDA l’ha autorizzata negli Stati Uniti nel 2000. Il farmaco agisce bloccando l’ormone progesterone, necessario per il proseguimento della gravidanza.