Se approvato in Europa, l’atogepant offrirebbe ai pazienti una nuova opzione di trattamento per gli attacchi di emicrania. Nuovi risultati di fase III hanno dimostrato la superiorità dell’atogepant orale (60mg) di AbbVie rispetto al placebo nel consentire la libertà dal dolore per gli adulti con emicranie acute. Lo studio ECLIPSE, che ha valutato i partecipanti con una storia di emicranie per 24 settimane, ha mostrato che il recettore del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP) ha permesso questo risultato due ore dopo il trattamento, seguito dal primo attacco di emicrania (24,3 percento per l’atogepant rispetto al 13,1 percento per il placebo). I partecipanti sono stati randomizzati a quattro sequenze di trattamento per attacchi di emicrania con mal di testa moderato o grave con singole dosi di either atogepant (60mg) o placebo. Inoltre, dei 16 endpoint secondari chiave, misurati utilizzando il primo attacco di emicrania, 12 hanno raggiunto la significatività statistica. Questo include la libertà dai sintomi più fastidiosi (MBS) due ore dopo aver ricevuto l’atogepant. Questi ultimi risultati di ECLIPSE rappresentano un passo avanti nell’aiutare più persone che vivono con l’emicrania a raggiungere la libertà dal dolore e sottolinea il nostro impegno nel rispondere ai bisogni insoddisfatti nella cura acuta dell’emicrania. Questi risultati sono notevoli perché, nonostante le terapie disponibili, molte persone incontrano ancora barriere a trattamenti efficaci e flessibili. I livelli di CGRP sono più elevati durante gli attacchi di emicrania dove sono presenti i sintomi, secondo AbbVie. Pertanto, gli antagonisti selettivi del recettore CGRP come l’atogepant potrebbero offrire ai pazienti un sollievo sintomatico. La dott.ssa Primal Kaur, MBA, Senior Vice President di Immunologia, Neuroscienze, Cura degli Occhi e Sviluppo Specialistico di AbbVie, ha dichiarato: Questi ultimi risultati di ECLIPSE rappresentano un passo avanti nell’aiutare più persone che vivono con l’emicrania a raggiungere la libertà dal dolore e sottolinea il nostro impegno nel rispondere ai bisogni insoddisfatti nella cura acuta dell’emicrania. I primi risultati saranno presentati al Congresso Europeo sull’Emicrania 2025, che si terrà dal 3 al 6 dicembre in Portogallo. Nel 2023, AbbVie ha ricevuto l’approvazione dell’UE per l’atogepant per il trattamento delle emicranie croniche ed episodiche. Il farmaco è commercializzato come Aquipta nell’UE e Qulipta negli USA, in Canada, Israele e Porto Rico. Considerando questi ultimi dati sull’atogepant, AbbVie ha presentato domanda di espansione del suo utilizzo come trattamento acuto delle emicranie negli adulti all’Agenzia Europea del Farmaco.