Lundbeck ha presentato nuovi dati clinici su eptinezumab durante il Congresso Internazionale sull’Emicrania 2025 a São Paulo, evidenziando l’efficacia preventiva a lungo termine in pazienti con emicrania cronica grave. L’azienda ha condiviso sei presentazioni, tra cui tre sessioni orali su eptinezumab e Lu AG09222. I risultati chiave provengono dalle estensioni in aperto dei trial RESOLUTION e SUNSET. Nel trial di fase 4 RESOLUTION, i pazienti con emicrania cronica e cefalea da abuso di farmaci hanno mostrato riduzioni sostenute nei giorni di emicrania mensili (MMD). Circa il 50% dei pazienti ha ottenuto una riduzione del 50% o più rispetto alla situazione iniziale, con una diminuzione media di nove MMD in 12 settimane. Il trial SUNSET, un’estensione di 60 settimane dello studio SUNRISE in pazienti giapponesi, ha confermato l’efficacia a lungo termine. Tra le settimane 49 e 60, il 35,7% dei partecipanti ha raggiunto una riduzione del 50% nei MMD, con una tendenza crescente nelle risposte del 75% o più. Eptinezumab è stato ben tollerato in entrambi i trial, con profili di sicurezza coerenti con studi precedenti e con le informazioni di prescrizione esistenti negli USA e nell’UE. Non sono stati segnalati nuovi problemi di sicurezza. Il dottor Johan Luthman, EVP e responsabile della Ricerca e Sviluppo di Lundbeck, ha dichiarato: ‘I pazienti meritano trattamenti preventivi che non solo offrano un sollievo immediato, ma mantengano i loro effetti nel tempo. I trial RESOLUTION e SUNSET dimostrano che i pazienti che rispondono precocemente a eptinezumab mantengono questa risposta a lungo termine.’ Questi risultati rafforzano l’impegno di Lundbeck nel migliorare la qualità della vita delle persone con emicrania e sostengono il ruolo di eptinezumab come opzione di trattamento duratura per i pazienti cronici.