Approvato Akeega di Johnson & Johnson per un tipo specifico di cancro alla prostata
La Johnson & Johnson (J&J) ha ottenuto l’approvazione della FDA per il suo farmaco Akeega, una combinazione di farmaci per […]
Arcus Biosciences interrompe lo sviluppo di un farmaco contro il cancro
Arcus Biosciences ha deciso di interrompere lo sviluppo di un farmaco contro il cancro che prende di mira la proteina
Sanofi ritarda l’approvazione del farmaco sperimentale per la sclerosi multipla
Sanofi, un’azienda farmaceutica, ha annunciato un ulteriore ritardo nell’approvazione del suo farmaco sperimentale per la sclerosi multipla (SM) negli Stati
Terapie geniche per l’emofilia: sfide e speranze
Le terapie geniche per l’emofilia sono arrivate qualche anno fa con grandi aspettative. Tuttavia, ora una di queste terapie è
L’importanza delle informazioni strategiche per i dirigenti delle aziende farmaceutiche
Le aziende del settore life sciences sono spesso sommerse dai dati: commerciali, medici, di ricerca e sviluppo e produzione. Tuttavia,
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Gamida Cell ottiene l’approvazione FDA per la terapia cellulare nella anemia aplastica severa
La Gamida Cell ha ottenuto una nuova approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per Omisirge (omidubicel-onlv),
Nuove opportunità e sfide per l’industria farmaceutica con la nuova FDA
Ogni nuova amministrazione presidenziale porta nuovi leader e mandati per le agenzie federali, ma pochi anni sono stati turbolenti come
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CSL inaugura un impianto di produzione di vaccini e antivenini da 1 miliardo di dollari in Australia
La sede di Melbourne aggiunge l’Australia a un gruppo selezionato di nazioni con capacità avanzate di vaccini influenzali basati su
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CSL inaugura un nuovo impianto di produzione di vaccini e antivenini in Australia
L’azienda farmaceutica CSL ha aperto un nuovo impianto di produzione in Australia del valore di un miliardo di dollari. Questo
Solid Biosciences ottiene designazione FDA per terapia genica SGT-212
Solid Biosciences ha ottenuto la designazione di malattia pediatrica rara da parte della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per