Nouscom presenterà al Congresso della Società Europea di Oncologia Medica (ESMO) 2026, che si svolgerà a Madrid dal 23 al 27 ottobre, i nuovi risultati della fase 1b/2 del suo vaccino immunoterapico contro il cancro NOUS-209. L’evento sarà una presentazione orale dedicata al ri-trattamento e al follow-up a lungo termine nei portatori della Sindrome di Lynch, una condizione che comporta un rischio fino all’80% di sviluppare un tumore nel corso della vita. L’intervento sarà tenuto dal dottor Eduardo Vilar-Sanchez, medico e ricercatore presso il MD Anderson Cancer Center dell’Università del Texas, e illustrerà i dati di sicurezza e immunogenicità ottenuti con la somministrazione di NOUS-209, insieme ai risultati del follow-up clinico che supera l’anno di durata. Questi dati mirano a rafforzare le prove scientifiche che sostengono l’efficacia di NOUS-209 come potenziale immunoterapia preventiva contro il cancro per i portatori della Sindrome di Lynch. Marina Udier, Amministratore Delegato di Nouscom, ha dichiarato: «Questo è un ulteriore riconoscimento dei dati eccezionali che abbiamo ottenuto con NOUS-209 nei portatori della Sindrome di Lynch, la quarta presentazione orale di risultati di questa sperimentazione, dopo l’AACR 2025 e la SITC 2023 e 2025». Ha aggiunto: «Insieme alla recente designazione di Fast Track da parte della FDA, questo rafforza la nostra convinzione e il nostro slancio nel portare avanti NOUS-209 in uno studio che permetterà di registrare il primo vaccino immunoterapico preventivo contro il cancro per i portatori della Sindrome di Lynch, che affrontano un rischio fino all’80% di sviluppare un tumore nel corso della vita». Il programma di sviluppo di NOUS-209 si basa sui dati della fase 1b/2 pubblicati su Nature Medicine, che mostrano come la terapia sia sicura e induca risposte ampie, potenti, funzionali e durature delle cellule T. Il ri-trattamento annuale ha potenziato queste risposte e, dopo un anno dalla somministrazione, non sono stati rilevati nuovi adenomi avanzati, fornendo una prima evidenza clinica dell’efficacia di NOUS-209 nel prevenire il cancro nei portatori della Sindrome di Lynch. La sperimentazione clinica, registrata come NCT05078866, è stata condotta in collaborazione tra la rete di studi clinici preventivi del National Cancer Institute (NCI) e il consorzio iCAN-PREVENT del MD Anderson, con il finanziamento principale del NCI e un supporto aggiuntivo per la gestione dei dati, l’auditing e il coordinamento.