GlobalData, azienda madre di Pharmaceutical Technology, prevede attualmente che orforglipron, se approvato, genererà vendite per 13 miliardi di dollari nel 2031. Per evitare le precedenti carenze di agonisti del recettore del peptide-1 simile al glucagone iniettabili (GLP-1RAs), Eli Lilly ha già iniziato ad accumulare scorte del suo farmaco orale per la perdita di peso, orforglipron. Nel suo rapporto annuale del 2025, pubblicato a febbraio 2026, Eli Lilly ha affermato di avere un inventario pre-lancio capitalizzato di 1,5 miliardi di dollari, la maggior parte dei quali è legato a orforglipron. Orforglipron non è ancora commercializzato e attualmente è in fase di revisione da parte della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, con una decisione attesa per aprile 2026. Il processo di approvazione è stato accelerato grazie al ricevimento da parte di Lilly di un Commissioner’s National Priority Review Voucher (CNPV). L’accumulo di farmaci prima dell’approvazione è una strategia comune nel settore farmaceutico. Per Lilly, si tratta anche di evitare errori durante le prime fasi commerciali dei GLP-1RAs iniettabili. Nel 2022, ci sono state gravi carenze di prodotti a base di tirzepatide, Zepbound e Mounjaro, a causa di una domanda senza precedenti. Molti dei pazienti che hanno avuto difficoltà a trovare i prodotti di marca si sono rivolti a alternative composte, erodendo i flussi di ricavi per Lilly. Le carenze sono state risolte alla fine del 2024. Commentando la produzione pre-lancio, Shehroz Mahmood, analista senior di GlobalData, afferma: “Rappresenta uno sforzo decisivo per evitare di ripetere i vincoli di approvvigionamento che hanno afflitto i lanci di Mounjaro e Zepbound. Questo sostanziale accumulo di scorte segnala la fiducia della direzione nell’approvazione normativa e la loro determinazione a eseguire un lancio globale robusto.” Orforglipron è un farmaco molto atteso nel campo dell’obesità. La compressa da assumere una volta al giorno ha dimostrato risultati positivi nei trial clinici ed è parte di una svolta del settore verso la flessibilità del trattamento. Novo Nordisk ha ottenuto l’approvazione negli Stati Uniti per il primo GLP-1RA orale per la perdita di peso a dicembre 2025, con il lancio della compressa, chiamata oral Wegovy, negli Stati Uniti a gennaio 2026. Gli analisti di UBS prevedono 400.000 prescrizioni per la compressa di Novo nel primo trimestre del 2026, segnalando una forte adozione della nuova modalità di trattamento. Novo Nordisk ha confermato nella sua conferenza stampa sui risultati del 2025 che ci sono state 50.000 prescrizioni per la compressa alla fine di gennaio. Con un tale alto tetto di vendite, Lilly si sta preparando per significative richieste della catena di approvvigionamento. A febbraio 2025, la grande azienda farmaceutica ha affermato di aver già accumulato un inventario del valore di 550 milioni di dollari relativo a orforglipron. Mahmood aggiunge: “La compressa Wegovy di Novo Nordisk ha ottenuto un’adesione precoce e un vantaggio decisivo da primo arrivato nel mercato dell’obesità orale, ma resta da vedere se Eli Lilly possa ancora una volta rubare la scena, come ha fatto nella competizione per le terapie iniettabili.” Lilly sta anche consolidando una strategia a lungo termine per mantenere la produzione di orforglipron. All’inizio di questo mese, Lilly ha annunciato l’ultima delle quattro nuove strutture di produzione che intende costruire negli Stati Uniti nell’ambito di un piano di investimento da 27 miliardi di dollari. Almeno tre di queste sono state confermate come hub di produzione per terapie per la perdita di peso come orforglipron. Lilly ha recentemente riportato un aumento del 45% del fatturato nel 2025, guidato dalle vendite di Zepbound e Mounjaro di 13,5 miliardi e 23 miliardi di dollari, rispettivamente.