Uno studio di sei mesi ha dimostrato che l’associazione di un antidepressivo con un farmaco di piccole dimensioni, Caplyta (lumateperone) di Johnson & Johnson, ha quasi raddoppiato le probabilità di remissione completa nei pazienti adulti con depressione maggiore rispetto al placebo. I dati, presentati al Congresso Annuale del 2026 dell’American College of Neuropsychopharmacology (ACNP), mostrano che il 65% dei pazienti ha raggiunto la remissione dopo sei settimane di trattamento, mentre il 43% ha ottenuto un sollievo sintomatico duraturo. Inoltre, il 44,1% dei pazienti ha raggiunto una remissione completa. Dopo 24 settimane, il 42,8% dei pazienti ha sperimentato una remissione sostenuta, con un miglioramento costante nel corso dello studio. Questi risultati non si limitano alla riduzione dei sintomi, ma evidenziano anche la durata e la profondità della risposta al trattamento, elementi fondamentali per pazienti e medici che cercano un sollievo duraturo. “Questi dati non mostrano solo una riduzione dei sintomi, ma anche la durata e l’efficacia della risposta al trattamento, che sono obiettivi cruciali per pazienti e clinici che cercano un sollievo duraturo”, ha spiegato il professor Michael Thase, della Scuola di Medicina Perelman dell’Università della Pennsylvania. Secondo il dottor Bill Martin, responsabile globale del settore Neuroscienze di Johnson & Johnson Innovative Medicine, “troppi pazienti passano anni a provare diversi trattamenti, accontentandosi di risultati ‘sufficienti’ perché non sanno che è possibile ottenere un sollievo completo. Questi dati dimostrano che la remissione è raggiungibile e dovrebbe essere l’obiettivo, non l’eccezione”. Caplyta è stato approvato negli Stati Uniti a novembre 2025 come terapia aggiuntiva per la depressione maggiore, ma è già indicato anche per la schizofrenia e gli episodi depressivi associati al disturbo bipolare di tipo I o II.