Boehringer Ingelheim ha comunicato risultati preliminari positivi dallo studio clinico di fase III SYNCHRONIZE-1, che dimostrano come survodutide, un nuovo farmaco sperimentale che agisce su due recettori (glucagone e GLP-1), abbia portato a una significativa e duratura perdita di peso in adulti con obesità o sovrappeso. Il trattamento è stato testato su partecipanti senza diabete di tipo 2: dopo 76 settimane, i pazienti che hanno assunto survodutide hanno perso in media il 16,6% del proprio peso corporeo, contro solo il 3,2% di chi ha ricevuto il placebo. Lo studio ha raggiunto entrambi gli obiettivi principali: l’85,1% dei pazienti trattati con survodutide ha perso almeno il 5% del proprio peso, rispetto al 38,8% di quelli che hanno assunto il placebo. La maggior parte della perdita di peso è avvenuta a scapito del grasso corporeo, mentre la massa muscolare è diminuita in minima parte. Inoltre, è stato osservato un significativo riduzione della circonferenza della vita, un indicatore chiave del grasso viscerale e del rischio metabolico. Come farmaco a doppia azione (su glucagone e GLP-1), survodutide potrebbe non solo aiutare nella perdita di peso, ma anche sostenere la salute del fegato, un organo chiave nel metabolismo. Il professor Carel le Roux, responsabile dello studio, ha commentato: “I dati dello studio SYNCHRONIZE-1 confermano il potenziale di survodutide come opzione terapeutica significativa per le persone con obesità. C’è un urgente bisogno di nuove terapie che vadano oltre la semplice riduzione del peso, per migliorare la salute metabolica in modo più ampio. L’azione doppia di survodutide è particolarmente promettente, poiché potrebbe rispondere a un importante bisogno terapeutico ancora insoddisfatto.” Shashank Deshpande, Presidente del Consiglio di Amministrazione e Responsabile della Divisione Farmaci Umani di Boehringer Ingelheim, ha aggiunto: “Questi risultati rafforzano la nostra fiducia in survodutide come candidato terapeutico in grado di affrontare l’obesità e offrire una perdita di peso mirata, utile anche per condizioni correlate come le malattie epatiche. Survodutide potrebbe diventare il primo farmaco a doppia azione glucagone/GLP-1 al mondo per aiutare le oltre un miliardo di persone che vivono con obesità e MASH (steatoepatite metabolica).” Gli effetti collaterali gastrointestinali osservati sono stati simili a quelli tipici dei farmaci della classe GLP-1 e generalmente lievi o moderati, soprattutto durante la fase di aumento graduale della dose. Non sono emerse nuove preoccupazioni per la sicurezza. Attualmente, survodutide è ancora in fase sperimentale e non approvato. Ulteriori risultati dello studio di fase III sono attesi per il 2026, inclusi i dati dei trial LIVERAGE e LIVERAGE-Cirrhosis su MASH.