Anocca ha avviato la somministrazione del primo paziente nel programma clinico VIDAR-1 di fase 1, segnando l’inizio dell’uso clinico di ANOC-001, una terapia cellulare di precisione denominata TCR-T che mira alle mutazioni KRAS G12V nel tumore al pancreas. L’azienda ha confermato che trattamenti sono stati somministrati in diversi centri ospedalieri in Europa. ANOC-001 è la prima terapia sviluppata nell’ambito del programma di Anocca per l’adenocarcinoma duttale pancreatico, un tipo di cancro molto aggressivo con un tasso di sopravvivenza a cinque anni inferiore al 10%. Questo trattamento è destinato a pazienti i cui tumori presentano specifiche mutazioni del gene KRAS, che si riscontrano nella maggior parte dei casi di tumore al pancreas. La terapia è stata scoperta, sviluppata e prodotta negli stabilimenti di Anocca in Svezia ed è la prima terapia cellulare T, modificata con tecnologia a geni non virali, ad essere valutata in Europa. Reagan Jarvis, cofondatore e amministratore delegato di Anocca, ha dichiarato: “La somministrazione ai pazienti rappresenta un traguardo importante per Anocca e dimostra la nostra capacità di sviluppare, produrre e implementare clinicamente terapie cellulari TCR-T di precisione. Il nuovo candidato clinico ANOC-001 è stato sviluppato grazie alla piattaforma analitica proprietaria di Anocca, che mappa i bersagli e identifica, caratterizza e ingegnerizza i recettori delle cellule T. Siamo grati al nostro team, agli investitori e ai partner il cui impegno e partecipazione hanno reso possibile questo traguardo.” Hugh Salter, direttore scientifico di Anocca, ha aggiunto: “Il programma clinico VIDAR-1 è stato progettato per valutare più candidati terapeutici TCR-T che mirano a diverse mutazioni KRAS e combinazioni di HLA. ANOC-001 è il primo prodotto di questa serie e presto verranno introdotti ulteriori trattamenti mirati a diverse forme di KRAS mutato nel programma clinico appositamente progettato. Grazie all’uso della tecnologia di editing genico non virale, siamo in grado di ampliare la somministrazione di terapie altamente precise a un numero maggiore di pazienti. Vogliamo ringraziare i nostri collaboratori clinici per il loro supporto, così come i partecipanti allo studio e le loro famiglie.” La fase 1 dello studio multicentrico VIDAR-1, che coinvolge otto ospedali universitari in Svezia, Danimarca, Germania e Paesi Bassi, è attualmente in corso sia per quanto riguarda il reclutamento dei pazienti che la produzione del farmaco.