Come farmacista, è importante garantire che i medicinali mantengano la loro efficacia e sicurezza fino alla data di scadenza. Uno strumento fondamentale per questo controllo è lo studio della stabilità degli ingredienti farmaceutici attivi (API), come indicato anche dalle linee guida dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) pubblicate nel 2009 e aggiornate nel 2018. Questi studi valutano come la qualità di un principio attivo o di un prodotto finito cambia nel tempo a causa di fattori ambientali come temperatura, umidità e luce. I dati raccolti permettono di stabilire i tempi corretti per il ri-testaggio degli ingredienti o la durata di conservazione dei prodotti finiti. Inoltre, questi controlli aiutano a identificare eventuali percorsi di degradazione degli API, monitorare eventuali variazioni nella loro concentrazione e assicurarsi che il prodotto continui a rispettare i requisiti regolatori e terapeutici fino alla scadenza. Un altro aspetto critico riguarda i residui di solventi che possono rimanere anche in tracce minime (parti per milione, ppm) dopo il processo di essiccazione. Anche queste piccole quantità possono compromettere la stabilità del medicinale finito. Durante il nostro webinar gratuito, spiegheremo come tecnologie come la spettroscopia UV-Vis e la gascromatografia (Headspace-GC) aiutano a rilevare la degradazione degli API e la presenza di residui di solventi. I punti chiave che affronteremo sono: 1) Il ruolo fondamentale dei test di stabilità per garantire la qualità del prodotto e la sicurezza dei pazienti; 2) Come utilizzare la spettroscopia UV-Vis per monitorare la concentrazione degli API e i test di dissoluzione; 3) Come la gascromatografia supporta i test sui residui di solventi e il rispetto delle normative. Il webinar si terrà il 30 settembre 2026 alle ore 15:00 (ora italiana) e sarà accessibile gratuitamente sia in diretta che in differita. Se parteciperete in diretta, avrete la possibilità di porre domande ai relatori durante la sessione di domande e risposte. Per partecipare vi basterà un computer con connessione internet. Vi consigliamo di utilizzare delle cuffie se vi troverete in un ambiente lavorativo. I relatori che parteciperanno al webinar sono esperti di fama internazionale: Gerlinde Wita, responsabile globale del mercato farmaceutico di PerkinElmer in Austria, ingegnere chimico e tecnologo alimentare con oltre 30 anni di esperienza; Valentina Paolucci, scienziata applicata senior di PerkinElmer, esperta in spettroscopia molecolare, microscopia e cromatografia; e Peter Hoedl, specialista vendite per la cromatografia di PerkinElmer, con un dottorato in Chimica Applicata e una lunga esperienza nel settore. Se avete domande frequenti, ecco alcune informazioni utili: la partecipazione al webinar è gratuita, sia in diretta che in differita; la durata prevista è di circa un’ora; e potrete rivedere la registrazione anche dopo la diretta. Non perdete questa occasione per approfondire come le tecnologie analitiche possono migliorare la qualità e la sicurezza dei medicinali.