Un accordo di collaborazione del valore potenziale di 4,3 miliardi di dollari è stato siglato tra Telix Pharmaceuticals (azienda biotecnologica australiana) e Regeneron Pharmaceuticals per sviluppare e commercializzare nuove terapie radiologiche di prossima generazione, destinate a combattere tumori considerati difficili da trattare. Secondo i termini dell’accordo, Telix riceverà un pagamento iniziale di 40 milioni di dollari, mentre Regeneron otterrà i diritti sulla piattaforma di produzione di Telix per quattro programmi di radioterapia. Telix ha la possibilità di co-finanziare la commercializzazione e condividere i profitti oppure di guadagnare fino a 2,1 miliardi di dollari in pagamenti legati al raggiungimento di traguardi (mileage) più eventuali royalties. Regeneron, inoltre, potrà includere altri quattro programmi con ulteriori pagamenti iniziali. Il dottor Israel Lowy, Vice Presidente Senior e responsabile dell’Unità di Sviluppo Clinico Oncologico di Regeneron, ha dichiarato: «Siamo entusiasti di entrare nel settore delle radioterapie mirate e di esplorare le potenzialità di questi agenti sia come terapia singola che in combinazione razionale con la nostra piattaforma di immunoterapia, soprattutto in aree con un elevato bisogno medico insoddisfatto come il tumore al polmone, dove il nostro inibitore PD-1 è uno standard di cura globale». Telix, nel 2023, ha inaugurato un nuovo impianto di produzione di radioterapie del valore di 14,1 milioni di euro in Belgio. Questo stabilimento, uno dei più grandi in Europa nel suo genere, comprende nove laboratori di sviluppo, spazi per il controllo qualità, magazzini, due ciclotroni e linee di produzione GMP (Good Manufacturing Practice), una delle quali riservata esclusivamente a partner industriali e collaboratori esterni. Christian Behrenbruch, Amministratore Delegato di Telix, ha affermato: «La collaborazione con Regeneron riflette una combinazione altamente complementare di competenze e rappresenta un’opportunità unica per esplorare cosa le radioterapie biologiche di nuova generazione potrebbero fare per i pazienti. Siamo ben posizionati per lavorare verso l’obiettivo condiviso di avanzare nel campo delle radioterapie di precisione per pazienti con tumori difficili da trattare». Recentemente, Regeneron ha ottenuto una nuova approvazione europea per la sua terapia biologica Dupixent (dupilumab), sviluppata insieme a Sanofi, per il trattamento dell’orticaria cronica spontanea. Si tratta della prima medicina mirata approvata in Europa per bambini di età compresa tra i 2 e gli 11 anni affetti da questa malattia della pelle.