La FDA blocca due nuovi farmaci: ritardi per AbbVie e Grace Therapeutics
L’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci (FDA) ha recentemente inviato due lettere di risposta completa (CRL) che hanno bloccato […]
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Transgene ha completato la randomizzazione dei pazienti nella fase 2 dello studio clinico per TG4050, un vaccino terapeutico personalizzato contro il cancro della testa e del collo
Transgene ha annunciato di aver completato la randomizzazione dei pazienti nella seconda fase del suo studio clinico di fase 1/2,
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Due biotech pronte a sbarcare in Borsa: Seaport e Hemab raccolgono milioni per la ricerca
Questo mese si sta rivelando molto movimentato per il settore farmaceutico e biotecnologico, con due importanti società, Seaport Therapeutics e
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Associazioni farmaceutiche dei Paesi nordici preoccupate per l’impatto della politica MFN degli Stati Uniti sull’accesso ai farmaci
Le principali associazioni di settore del comparto farmaceutico nei Paesi nordici stanno monitorando con grande attenzione gli effetti di una
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Il 21% dei britannici assume farmaci per la perdita di peso senza prescrizione medica: allarme sicurezza e rischi per la salute
Un recente sondaggio condotto dalla piattaforma digitale di assistenza sanitaria Zava ha rivelato che molti pazienti britannici stanno ricorrendo a
Il Mese della Consapevolezza sui Tumori Cerebrali: L’importanza dei test molecolari per una diagnosi tempestiva
Ogni maggio, il Mese della Consapevolezza sui Tumori Cerebrali ci offre l’opportunità di porre l’attenzione su una delle aree più
Bayer riceve l’approvazione del MHRA per Kerendia (finerenone) nel Regno Unito per pazienti adulti con scompenso cardiaco cronico e frazione di eiezione ventricolare sinistra pari o superiore al 40%
Bayer ha ottenuto l’approvazione dell’Agenzia regolatoria britannica MHRA per Kerendia (finerenone) da utilizzare negli adulti nel Regno Unito che soffrono
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Nuova terapia combinata potrebbe raddoppiare le possibilità di guarigione nella depressione maggiore
Uno studio di sei mesi ha dimostrato che l’associazione di un antidepressivo con un farmaco di piccole dimensioni, Caplyta (lumateperone)
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Nuova normativa europea per migliorare la sicurezza delle sostanze chimiche: cosa cambia per la salute e l’ambiente
Dal 1 gennaio è entrata in vigore una nuova legge europea chiamata “one substance, one assessment” (OSOA), voluta dalla Commissione
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Un giudice statunitense dà ragione a Johnson & Johnson sul farmaco per il cancro alla prostata
Un giudice federale di New York ha stabilito che Johnson & Johnson può continuare a pubblicizzare i risultati di uno